成年抑郁症患者临床试验招募

赢咖6注册正在开展一项“琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心”的临床研究。

本研究采用的是由扬子江药业集团有限公司研制的琥珀酸去甲文拉法辛缓释片，已获得国家药品监督管理局的批件（2021LP00077），并获得药物临床试验伦理委员会的批准，在全国的多家医院开展。

如果您符合以下基本条件，可能有机会参加本项研究：

1. 年龄18-65岁（含临界值），性别不限；

2. 符合DSM-5抑郁症诊断标准的单次发作或反复发作的门诊患者，且不伴有精神病性特征；

3. 简明国际神经精神访谈7.0.0确认受试者为抑郁发作；

4. 筛选期和基线期HAM-D17评分≥18分；

注：以上仅为部分主要标准，最终入选标准由临床医生掌握。

研究医生将根据您的实际情况结合方案的入选/排除标准确定您是否能够参加本研究。经筛选合格并进入该研究后，申办单位将免费提供研究药物及相关检查。

研究医生：陆老师

联系方式：159 0528 8027